MÉXICO (NTX)._ La Cámara de Diputados analiza una reforma para establecer más requisitos y candados para el otorgamiento de patentes para fabricar medicinas en México, ante el aumento de productos "milagro" y otros que no cumplen con los requisitos mínimos de seguridad e higiene.
La iniciativa de reformas al Artículo 222 de la Ley General de Salud plantea que la Secretaría de Salud sólo concederá la autorización correspondiente a los medicamentos cuando se demuestre que las sustancias que contenga reúnan las características de seguridad, eficacia y calidad exigidas.
En San Lázaro, el Diputado federal Fernando Enrique Mayans Canabal expuso que también se establece que para ser titular del registro sanitario de un medicamento se requiere licencia sanitaria de fábrica o laboratorio de medicamentos o productos biológicos para uso humano en territorio nacional.
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