"Mamás con hijos con discapacidad reciben los primeros apoyos"
Kevin padece parálisis cerebral y síndrome de Lennox-Gastaut, que provoca convulsiones.
A sus 9 años, tiene que usar oxígeno externo para respirar y se alimenta mediante una sonda, por lo que es totalmente dependiente de su mamá, Ana Luisa Lugo.
Los gastos para tratarlo son de alrededor de 5 mil pesos mensuales, pero ahora por primera vez desde que nació recibieron un apoyo económico del gobierno federal, mediante el nuevo programa social Pensión para Personas con Discapacidad Permanente.
La distribución de tarjetas y pagos ha tenido retrasos en los primeros meses desde su creación, por lo que Ana recibió en un solo depósito de lo correspondiente a dos bimestres, de 2 mil 550 pesos cada uno, es decir, que se sumaron 5 mil 100 pesos que pudo cobrar la primera semana de julio, pese a que tenía la tarjeta bancaria desde mayo.
“Con los gastos de él no hay dinero que me alcance; esto fue como bien extra. Cuando me llegó, fui y compré pañales, compré medicamento, compré material, porque come por sonda y necesita sondas, jeringas, bolsas de alimentación, gasas. Y pues con todo eso, fui y le surtí su botiquín”, cuenta la madre de Kevin en entrevista.
Según informó el presidente Andrés Manuel López Obrador el 1 de julio pasado, ya hay 610 mil personas con discapacidad beneficiarias de este programa, enfocado en niños y jóvenes de cero a 29 años de edad.
Ana Luisa trabaja cortando el pelo en su propia casa, en Chicoloapan, Estado de México, porque para atender a Kevin no podría tener un empleo regular. Pero eso implica que no tiene seguridad social, más que con el Seguro Popular, que no cubre todas las atenciones y medicamentos que el niño suele necesitar.
El único apoyo gubernamental que habían tenido alguna vez fue de despensas que entregaba el gobierno local con la tarjeta “La Efectiva”, que se distribuyó en el sexenio del gobernador Eruviel Ávila, pero que fue irregular y al cambiar de administración se terminó. Por eso ahora, Ana mantiene sus reservas hasta ver que realmente el apoyo se mantenga, y aprovechó para comprar todo lo que le hacía falta.
¿Cómo acceder a esta pensión?
La Pensión para Personas con Discapacidad Permanente es uno de los programas prioritarios que creó el nuevo gobierno. Desde que López Obrador ganó las elecciones, equipos de los llamados “servidores de la nación” empezaron a recorrer casas buscando posibles beneficiarios, y hasta ahora es la única manera de inscribirse.
En las oficinas de la Secretaría de Bienestar de la Ciudad de México confirmaron a Animal Político que solo dan información o toman los datos de las personas para que un servidor acuda a visitarlos.
Hortensia Carmona, también habitante del Estado de México, pero en Coacalco, se enteró del programa cuando a sus dos hijos mayores los fueron a censar en febrero para las becas de educación media superior Benito Juárez. Ahí comentaron que el menor, Alan Daniel, de 13 años, nació con hidrocefalia, no habla ni camina.
Cuando lo fueron a censar, además de acta de nacimiento y comprobante de domicilio, para el programa se pide un certificado oficial de la discapacidad. Para Dany bastó con presentar la nota médica con su historial que le dieron en la última hospitalización que tuvo en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
Un mes después de la visita, les llegó la tarjeta, del banco Banorte. Aunque durante los primeros meses, marcaba como “inválida”, Hortensia incluso habló con personal del banco que le dijo que ellos no podían saber nada de los pagos porque solo era un monedero electrónico. Hasta que sus otros hijos recibieron en junio sus becas de preparatoria, fue a revisar otra vez la tarjeta de Dani y entonces también había recibido los 5 mil 100 pesos acumulados de dos bimestres.
“Pues me va a servir porque para empezar soy madre soltera, su papá le da el IMSS, pero no vive con nosotros, y a veces no tienen los medicamentos, cuando hay desabasto. Él come papilla, y usa una caja de pañales a la semana. Es mucho el gasto en él, pero algo nos va a ayudar”.
